近日，由公司自主研发的第二类医疗器械“非吸收性外科缝线”，正式获得浙江省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》。（注册证编号：【浙械注准20232021386】）。

该产品分为带针和不带针两种，带针缝线由缝线和缝合针组成。缝线由超高分子量聚乙烯纱线多股编织而成，无涂层，为A类缝线;缝合针由符合GB/T 4240-2019规定的30Cr13材料制成。

作为医疗行业的重要组成部分，医疗器械在提高人民健康水平和医疗服务质量方面发挥着不可或缺的作用。“非吸收性外科缝线”是一种常用的手术缝合材料，广泛应用于手术创面的缝合、结扎等，它具有良好的生物相容性和耐久性，能够有效的支撑和固定伤口，促进创面愈合，减少伤口感染和并发症的发生。

星月生物致力于医疗器械的研发和生产，不断提升科技创新能力，推动医疗器械行业的发展。

此次获得《医疗器械产品注册证》是对公司产品质量和安全性的认可，也是对其科研实力和产品研发能力的肯定。这一荣誉标志着公司在医疗器械领域迈出了重要的一步，为公司进一步扩大市场份额、提升产品竞争力奠定了坚实的基础。

公司将继续秉承科技创新的理念，不断加大研发投入，提升产品质量，努力为医疗工作者和患者提供更好的产品和服务。相信在公司的努力下，非吸收性外科缝线产品一定能够在医疗市场上取得更大的成功，为促进医疗事业的发展做出更大的贡献。